RNA 提取总踩坑?这份避坑指南 + 持久半价福利,科研党直接开挂!
你是否有这种困扰?“RNA 提完就降解,电泳条带糊成一团”“产量低到离谱,后续实验根本不够用”“基因组 DNA 残留,qPCR 结果完全不可信”“纯度不达标,蛋白污染干扰实验数据”......
别慌!山东思科捷深耕分子实验领域,总结了 RNA 提取 4 大核心痛点的底层原因 + 针对性解决方案,搭配早鸟开学季超强福利,让你从此提取稳准快,实验一路绿灯~
四大 RNA 提取疑难问题——精准破局
痛点 1:RNA 降解严重,实验直接归零
核心原因:
样本收集/保存不当/操作不当(未及时速冻、反复冻融,磨样过程中操作慢导致降解)
实验环境/耗材含 RNase(RNA 酶无处不在,极易降解 RNA)
检测时未用RNA专用电泳槽/loading buffer
样本处理:用液氮速冻后-80℃保存,无液氮时可以用思科捷 RNA 储存液(货号AC1701),避免反复冻融
环境消杀:用 RNase 清除剂 (货号AC1705 )擦拭实验台,搭配无酶耗材 ,从源头杜绝污染
核心原因:
样本本身 RNA 含量低(如肌腱、软骨、心脏等组织)
样本储存过久、裂解 / 匀浆不彻底
试剂使用不当(去蛋白液 / 漂洗液忘记加乙醇)
样本优化:选择 RNA 含量高的样本(如脾脏、肝脏、COS 细胞),新鲜样本尽快处理,可做样本梯度摸索
高效裂解:用液氮充分研磨组织,加入裂解液后剧烈振荡,延长裂解时间至溶液清透
产品适配:用 AC0101 溶液法(得率高,1 小时内完成)或按说明书操作增加样本量裂解完全增加产量
痛点 3:基因组 DNA 残留,qPCR 结果失真
核心原因:
样本基因组 DNA 含量高,超出试剂处理范围
裂解不充分,DNA 未完全释放并去除
未使用含 gDNA 清除功能的试剂盒
精准选品:优先用 AC0202 双柱试剂盒(含基因组 DNA 清除柱 + RNA 吸附柱,双重去 DNA)
控制样本量:严格按照试剂说明书要求添加样本,避免超负荷处理
优化操作:裂解后增加离心步骤,去除未裂解的组织碎片,减少 DNA 残留
去蛋白液 / 漂洗液未加乙醇,导致杂质未有效去除
裂解后碎片过多,离心不彻底
洗脱前乙醇未完全挥发
操作规范:使用试剂前检查并添加乙醇,做好标记避免遗漏;裂解后增加一次离心,去除碎片
产品选择:AC0202/AC0305 RNA快速提取试剂盒(双柱设计,纯度达标)
洗脱技巧:洗脱前将离心柱空离 2分钟,开盖晾 5 分钟,确保乙醇完全挥发
通用避坑技巧:
✍全程佩戴无粉手套,实验器材专用,避免交叉污染
✍所有试剂提前检查有效期,按要求储存(如 - 20℃/4℃区分)
✍不确定样本类型时,咨询思科捷技术支持,精准匹配试剂盒(动物 / 植物 / 细菌 / 粪便等均有专属产品)
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思科捷四大提取类产品,各有特点,覆盖全样本类型,试验不踩坑,更多福利等你来拿。活动时间:2026年1月15日-3月31日。
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