思科捷秉承“思以科，捷所成”的理念，坚持以科学、严谨的态度对待每一个产品，提供优质的产品和专业的服务。

        2024年3季度，思科捷喜报频传，共有78个思科捷产品在新发表的文献中被引用。影响因子共计522.5。

        合作单位有中国医学科学院生物医学工程研究所，山东农业大学，北京大学，吉林大学，同济大学，安徽大学，福建农林大学，中国海洋大学，康复大学，南开大学，长春中医药大学，山东中医药大学，南京农业大学，青岛农业大学，南京医科大学，烟台大学，南京林业大学，安徽中医药大学，南京医科大学和南通大学等。

     本篇推文，思科捷将对引用思科捷 (Spark Jade) 产品发表文章至Bioactive Materials，Nature Communications，Chemical Engineering Journal 期刊的3 篇 IF＞13 的文献进行简单介绍，和星博士一起来了解吧。

        干细胞治疗在多个领域，如糖尿病、脊髓损伤、白血病和组织工程等，为患者带来了新的希望。然而，临床研究发现干细胞移植后的存活率降低，导致治疗效果不如预期。这主要是由于细胞移植后面临的多种不利因素，包括细胞培养期间的不适当刺激、移植过程中的机械损伤以及移植后的病理性氧化和炎症微环境等。这些因素甚至导致移植后几小时内细胞快速丢失，影响了移植干细胞的治疗效果。

        文章的研究团队通过使用 Cu(II)-baicalein 微花 (Cu-MON) 处理，增强了来自 1 型糖尿病供体的脂肪干细胞  (T1DM-ASC) 的干细胞特性和功能。

        研究发现，经过 Cu-MON 处理的 T1DM-ASC 在细胞因子-细胞因子受体相互作用途径中相关基因的表达增强，并增加了细胞因子的分泌。此外，体内实验表明， Cu-MON 处理的 T1DM-ASC 在降低 15% 的细胞剂量下，与非糖尿病供体的脂肪干细胞 (ND-ASC) 具有相同的治疗效果，大大减少了治疗成本。这些发现表明， Cu-MON 通过促进 T1DM-ASC 的干细胞特性和功能，以及影响多个整体修复过程，包括旁分泌效应，促进了血管生成。

        这项研究为使用生物材料预处理干细胞以保护细胞免受移植前不利损伤、提高细胞质量，并促进其恢复到正常干细胞状态提供了潜在的治疗策略。

        文中使用了思科捷产品 EC1019，三色预染蛋白质Marker（13-180 kDa）和 ED0015，Sparkjade ECL super （极超敏化学发光试剂盒），在比较样品蛋白大小和检测蛋白质条带的发光信号上起到了重要作用。

DOI：

 https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2024.03.013

        卵菌病原体能够传递多种效应子以增强致病力或抑制植物免疫反应。植物的免疫系统是相互连接的，少数效应子在被植物免疫相关蛋白识别后，可以触发强烈的防御反应。然而，效应子如何激活植物防御反应的机制尚不清楚。

       本文中，研究人员发现了来自辣椒疫霉菌 (Phytophthora capsici) 的效应子 RxLR23KM，它能够诱导植物细胞死亡和植物免疫反应。RxLR23KM 能够特异性地结合到 ERD15La，这是一个调节脱落酸和水杨酸途径的调控因子，其结合强度依赖于氨基酸残基 K93 和 M320。此外，NbNAC68 作为 ERD15La 的下游蛋白，可以刺激植物免疫，但在与 ERD15La 结合后被抑制。研究还发现， RxLR23KM 通过结合 ERD15La 释放 NbNAC68 来激活植物免疫。这些发现突出了 ERD15La 作为一个中心调节器，协调 RxLR23KM 调节 NbNAC68 触发的植物免疫防御反应的新策略。

        文章揭示了一种来自植物病原体 Phytophthora capsici 的效应蛋白 RxLR23KM 如何通过靶向植物体内的 ERD15La 蛋白，进而释放 NbNAC68 来激活植物的防御反应。研究发现， RxLR23KM 与 ERD15La 的结合强度依赖于其氨基酸残基 K93 和 M320 。当 RxLR23KM 与 ERD15La 结合时，会释放下游蛋白 NbNAC68，从而刺激植物免疫力。此外，研究还发现， NbNAC68 的沉默显著阻止了植物防御反应的激活。

       文章还探讨了植物防御系统的复杂性，提出了 ERD15La 作为一个中心调节器，协调RxLR23KM 来调节 NbNAC68 引发的植物免疫。这一发现不仅增进了我们对植物如何通过内部调节网络响应病原体攻击的理解，而且为开发新的植物病害管理策略提供了潜在的靶点。研究结果强调了持续表达效应蛋白作为激活植物免疫反应的策略的重要性，为未来植物病理学和植物免疫研究提供了新的视角。

        文中使用了思科捷产品 AH0101，2×SYBR Green qPCR Mix，被用于实时定量PCR实验，以确定某些基因在特定条件下的表达变化，这对于理解植物病原体相互作用和植物免疫反应的研究至关重要。

DOI：

https://doi.org/10.1038/s41467-024-50782-3

        蛋白质在细胞信号传导中扮演着关键角色，许多遗传疾病都是由蛋白质功能异常引起的。尽管美国食品药品监督管理局 (FDA) 已经批准了超过100种蛋白质疗法，包括天然或工程化的肽类似物、抗体和抗体药物偶联物 (ADC) ，但这些蛋白质药物往往受限于其穿透细胞膜的能力，限制了它们对细胞内靶点的应用。细胞膜作为自然屏障，限制了蛋白质进入细胞质。虽然一些小型蛋白质可以通过受体介导的内吞作用进入，但这仅适用于特定蛋白质。此外，蛋白质还需要克服从内吞体（溶酶体）释放到细胞质的限制。目前，虽然已有技术如微注射和电穿孔等用于递送抗体和其他活性蛋白，但仍需要创新的实用方法来实现与细胞内靶点的充分相互作用和有效水平，同时不产生细胞毒性。

        本文开发了一种高效的细胞质蛋白递送系统，即基于纳米抗体的模块化融合蛋白序列PSMG 。这一技术克服了天然蛋白质无法自发穿透细胞膜的局限，实现了对不同类型细胞高效、安全的蛋白质药物递送。PSMG 融合蛋白包含多种功能模块，如细胞穿透肽、溶酶体靶向序列、可被溶酶体酶切割的响应性连接序列、纳米抗体序列、溶酶体逃逸序列以及用于蛋白纯化的 His 标签。

        文章展示了 PSMG 能够将多种蛋白货物有效地递送到不同细胞类型的细胞质中，并且融合蛋白的生物活性不受影响，仍能在细胞内发挥催化活性。此外，研究还设计了一种能够精确靶向溶酶体的荧光蛋白探针，为细胞内定位和追踪提供了强大的工具。这些研究成果不仅推动了蛋白质药物开发的进步，也为治疗干预开辟了新的可能性。通过结构预测和实验验证，文章证明了 PSMG 技术的普适性和有效性，为生物医学研究和药物开发提供了新的策略和工具。

        文中使用了思科捷产品 AD0101，SPARKeasy 质粒小量极速提取试剂盒，用来从含有目标重组质粒的大肠杆菌 (Escherichia coli) BL21 (DE3) 中纯化出质粒 DNA。

DOI：

https://doi.org/10.1016/j.cej.2024.154619

【活动规则】

3≤影响因子（IF）＜6          600元奖励

6≤影响因子（IF）＜10        1000元奖励

10≤影响因子（IF）＜15       2000元奖励

15≤影响因子（IF）＜20       3000元奖励

20≤影响因子（IF）             5000元奖励

活动详情可参考下方思科捷助力科研奖学金政策链接哦

https://www.sparkjade.com/activity/detail?id=26